丙(bing)烯酸(suan)(suan)(suan)(suan)及(ji)酯(zhi)裝置產品包括丙(bing)烯酸(suan)(suan)(suan)(suan)（Acrylic Acid，AA），丙(bing)烯酸(suan)(suan)(suan)(suan)甲酯(zhi)（Methyl Acrylate，MA，或Acrylic Acid Methyl Ester），丙(bing)烯酸(suan)(suan)(suan)(suan)乙酯(zhi)（Ethylte，EA，或2-PorpeniocAcid Ethyl Ester），丙(bing)烯酸(suan)(suan)(suan)(suan)丁酯(zhi)（n-Butyl Acrylate，BA），丙(bing)烯酸(suan)(suan)(suan)(suan)異辛酯(zhi)（或丙(bing)烯酸(suan)(suan)(suan)(suan)-2-乙基己酯(zhi)，2-Ethylhexyl Acrylate，2-EHA）等，統稱為丙(bing)烯酸(suan)(suan)(suan)(suan)系單體。

  丙烯酸及酯(zhi)是重要的(de)聚(ju)合單體，以其(qi)為主體聚(ju)合或與其(qi)他乙烯基單體共(gong)聚(ju)制備(bei)的(de)聚(ju)合物(wu)、共(gong)聚(ju)物(wu)被廣泛用于涂料(liao)、油墨、紡織、皮革、造紙、膠(jiao)黏(nian)劑、橡(xiang)膠(jiao)及塑(su)料(liao)等(deng)領域。

  20世(shi)紀60年代(dai)末，隨著世(shi)界石(shi)油化工(gong)的(de)(de)高速發展(zhan)，丙烯價(jia)格日(ri)趨下降，由(you)于(yu)高活性(xing)、高選擇性(xing)和長壽命的(de)(de)催化劑開發成功(gong)，使(shi)得丙烯直接氧化制丙烯酸的(de)(de)方法為工(gong)業界所(suo)接受(shou)。

  丙烯兩步(bu)(bu)氧(yang)化(hua)(hua)法使每步(bu)(bu)氧(yang)化(hua)(hua)反應均處于最(zui)佳狀態，是最(zui)經濟的工藝(yi)。在氧(yang)化(hua)(hua)催化(hua)(hua)劑(ji)存在下，第(di)一步(bu)(bu)丙烯氧(yang)化(hua)(hua)生成(cheng)丙烯醛(quan)，第(di)二步(bu)(bu)將(jiang)丙烯醛(quan)進一步(bu)(bu)氧(yang)化(hua)(hua)成(cheng)丙烯酸。

  丙烯(xi)氧化(hua)(hua)(hua)法(fa)制丙烯(xi)酸工藝技(ji)術的關鍵在于催化(hua)(hua)(hua)劑的開發。最早成功開發催化(hua)(hua)(hua)劑的是(shi)美國的索亥俄(e)石油公司(si)，日本觸媒化(hua)(hua)(hua)學公司(si)、三菱化(hua)(hua)(hua)學公司(si)和德國巴斯夫公司(si)隨后相繼發明了該(gai)項技(ji)術。

  下面僅(jin)介紹(shao)巴(ba)斯夫丙烯酸及(ji)酯工藝流程，如圖5-125所示。