1973年，伊文斯等人提出不銹鋼著色(se)膜生成原理，當不銹鋼浸入鉻酸和硫酸組成的著色液，在不銹鋼表面上發生電化學反應，見圖8-3,不銹鋼金屬（M)鉻、鎳、鐵等在陽極區放出電子變成金屬離子（M2+)。

陽極區：  M→M²⁺+2e  （8-1)     （M代表Cr、Ni、Fe)

在陰極區含六價鉻的鉻酸接收電子變成三價鉻（Cr³⁺),反應式如下：

陰極區： HCrO^-₄+7H⁺+3e → Cr³⁺+4H₂O （8-2)

當不銹鋼在溶液中浸漬一段時間后，在金屬／溶液界面上金屬離子（M²⁺)和Cr³⁺的濃度達到臨界值，并超過了富鉻的尖晶石氧化物的溶解度，由于水解反應而形成氧化膜，反應式如下：

pM²⁺+qCr³⁺+rH₂O → M_pCr_gO_q+2rH⁺（8-3)

其(qi)中  2p+3q=2r （8-4)

 當(dang)氧化膜(mo)一(yi)旦生(sheng)成，陽(yang)極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)和(he)陰(yin)極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)立即(ji)分(fen)離，如圖8-3所(suo)示(shi)，此時(shi)，陽(yang)極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)仍在(zai)(zai)氧化膜(mo)的(de)孔(kong)底部即(ji)不銹鋼(gang)表面(mian)進(jin)行(xing)，陰(yin)極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)在(zai)(zai)膜(mo)的(de)表面(mian)進(jin)行(xing)。陽(yang)極(ji)(ji)反(fan)(fan)應(ying)產物M2+通過微孔(kong)向外擴散(san)(san)，在(zai)(zai)孔(kong)口和(he)孔(kong)底之(zhi)間存在(zai)(zai)擴散(san)(san)電位(wei)差Δφ,隨著(zhu)膜(mo)的(de)加厚(hou)(hou)，Δφ增大。膜(mo)厚(hou)(hou)不同就產生(sheng)不同的(de)干涉色，這就是控(kong)制電位(wei)差可著(zhu)彩色的(de)基本原(yuan)理。